С 2023 года федеральная программа цифровой маркировки «Честный ЗНАК» охватила биологически активные добавки: без Data Matrix легальный оборот невозможен. С 1 сентября 2025 г. перечень добавок, подлежащих обязательной маркировке, расширяется ещё на пять категорий. Одновременно Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 18 июня 2025 г. утвердил обновлённые перечни стандартов к техническим регламентам TR ТС 027/2012 и 029/2012, что повышает требования к методам испытаний.
Ключевые законы и регламенты, действующие сегодня
Норма
Статус
Что регулирует
Для кого обязательно
ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
действует
микробиология, токсикология
все БАД и спортпит
ТР ТС 022/2011 «Пищевая маркировка»
действует
состав, ШК, дата, доза
весь рынок
ТР ТС 027/2012 «Специализированное питание»
действует (список стандартов обновлён 18.06.25)
допустимые дозировки аминокислот, кофеина
протеины, гейнеры, изотоники
Пост. Правит. РФ № 886 (31.05.2023)
действует
поэтапная цифровая маркировка БАДов
производители, импортеры, селлеры
Закон о специфике продажи БАДов (июнь 2025)
подписан
право врачей оформлять «рецепт-рекомендацию», контроль оборота
Добровольный ГОСТ 34006-2016 превращён в «обязательный минимум» внутри TR ТС 027
18 июня 2025
внедрены новые методы определения белка
отказ в регистрации партии
Отдельная маркировка спортпита
план — 1 января 2026
Data Matrix на аминокислотах и изолятах
обсуждается Минпромторг
Пошаговый алгоритм соответствия для селлера
Этап
Действие
Срок
Ответственный
1
Лабораторные испытания по обновлённым методикам ЕЭК
7-10 дней
аккредитованная лаборатория
2
Регистрация декларации соответствия в Росаккредитации
1-2 дня
завод-производитель
3
Внедрение ХАССП и загрузка данных в «Честный ЗНАК»
5 дней
контракт-производитель
4
Генерация и печать Data Matrix
1 день
линия фасовки
5
Передача сведений о вводе в оборот
в день отгрузки
селлер / 3PL
Частые вопросы предпринимателей
Вопрос
Краткий ответ
Нужно ли регистрировать БАД заново после ужесточения стандартов?
Нет, если декларация действующая и партия не меняла рецептуру.
Можно ли продавать немаркированный остаток, произведённый до 01.10.23?
Да, до 31.08.25, если есть подтверждающие документы.
Кто отвечает за ошибки в Data Matrix?
Владелец кода: производитель или импортёр.
Обязателен ли ГОСТ 34006-2016?
Фактически да: его тест-методы включены в перечень стандартов ТР ТС 027.
Как «БИО СТМ» помогает пройти лабиринт регуляции
R&D c учётом новых лимитов: подбираем дозы, не выходящие за рамки TR ТС 027.
Комплекс ХАССП + GMP уже внедрён — декларация регистрируется за 24 часа.
Автоматическая маркировка: нанесли Data Matrix, сразу отправили данные в ЦРПТ.
Экспресс-сертификация: полный пакет документов за 20-25 дней вместо 40+.
Заключение
Регулирование биологически активных добавок становится строже: цифровая маркировка, новые методы испытаний, расширение перечней регламентов. Для предпринимателя это значит рост бумажной нагрузки и ответственности. Контрактное производство БИО СТМ берёт на себя технические и регуляторные барьеры, чтобы вы могли сосредоточиться на стратегии, бренде и продажах — и превратить сложный закон о регулировании БАДов в конкурентное преимущество, а не в тормоз для бизнеса.
🏭 Готовы запустить производство?
Рассчитаем стоимость вашей партии за 60 минут. Минимальный заказ от 100 шт.
