Как оформить этикетку БАД: требования законодательства РФ - Bio-stm
1 мин чтения

Как оформить этикетку БАД: требования законодательства РФ

Сертификация и регуляция
defaultImage.small 1024 576 nofilter


Этикетка биологически активной добавки к пище — это не просто дизайнерский элемент упаковки. Это юридический документ, к которому предъявляются жёсткие требования со стороны российского законодательства. Ошибка в оформлении может обернуться штрафом до 300 000 рублей, конфискацией партии и даже отзывом свидетельства о государственной регистрации.

В этом руководстве мы разберём все обязательные элементы этикетки БАД: от требований ТР ТС 022/2011 и правил нанесения штрихкода EAN-13 до маркировки DataMatrix для системы Честный Знак. Материал адресован производителям, владельцам СТМ-брендов и предпринимателям, выводящим БАД на российский рынок.

Нормативная база: какие законы регулируют этикетку БАД

Оформление этикетки БАД регулируется целым комплексом нормативных актов. Незнание хотя бы одного из них создаёт риск нарушения и, как следствие, финансовых потерь.

Технический регламент ТР ТС 022/2011

Основной документ — Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части её маркировки» (ТР ТС 022/2011). Он устанавливает общие требования к маркировке всей пищевой продукции, включая БАД. Регламент определяет перечень обязательной информации, требования к шрифтам, языку, расположению данных на упаковке.

Федеральный закон № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»

Закон устанавливает общие принципы безопасности пищевой продукции и требования к информированию потребителей. Применительно к БАД ключевое требование — запрет на введение потребителя в заблуждение относительно свойств продукта.

СанПиН 2.3.2.1290-03 и дополняющие документы

Санитарные правила конкретизируют требования к БАД: обязательную надпись «БАД. Не является лекарственным средством», необходимость указания рекомендуемой суточной дозы и процента от адекватного уровня потребления для каждого активного компонента.

Постановление Правительства о маркировке средствами идентификации

С 1 октября 2023 года вступила в силу обязательная маркировка БАД кодами Data Matrix через систему «Честный Знак» (ЦРПТ). Это дополнительный обязательный элемент упаковки, без которого продукция не может быть введена в оборот.

Обязательная информация на этикетке БАД

Not Just Protein Juicy Pear Front Up
Not Just Protein Juicy Pear Front Up

Перечень обязательных данных для этикетки БАД значительно шире, чем для обычных продуктов питания. Пропуск любого пункта — основание для штрафа.

Наименование продукции

На этикетке указывается полное наименование БАД. Обязательно должно присутствовать словосочетание «биологически активная добавка к пище» или аббревиатура «БАД». Наименование размещается на лицевой стороне упаковки шрифтом, который легко читается без использования оптических приспособлений.

Состав (ингредиенты)

Состав указывается в порядке убывания массовой доли каждого компонента. Для БАД обязательно перечислять все активные компоненты с указанием их количества на рекомендуемую суточную дозу. Если в составе есть аллергены из перечня ТР ТС 022/2011 (глютен, лактоза, соя, орехи и др.), их выделяют шрифтом, отличным от основного текста состава — курсивом, жирным или заглавными буквами.

Рекомендации по применению и дозировка

На этикетке указывают рекомендуемую суточную дозу в абсолютных единицах (мг, мкг, МЕ) и в процентах от адекватного уровня потребления (АУП). Если процент от АУП превышает 100%, это допустимо, но должно быть обосновано в документации на продукт.

Элемент Пример указания Комментарий
Витамин D3 1000 МЕ (25 мкг) — 500% АУП* Допустимо при наличии обоснования
Цинк 25 мг — 167% АУП* Указать верхний допустимый уровень
Селен 100 мкг — 143% АУП* Не более 300 мкг/сутки
Витамин C 500 мг — 556% АУП* Водорастворимый, избыток выводится

* АУП — адекватный уровень потребления согласно МР 2.3.1.1915-04

Предупредительные надписи

Обязательные предупреждения для всех БАД:

  • «БАД. Не является лекарственным средством» — главная обязательная надпись, без которой продукт не пройдёт ни одну проверку
  • «Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом» — стандартная формулировка
  • «Не предназначено для детей» — если БАД не имеет детской формы и разрешения
  • «Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов» — минимально обязательная формулировка

Для отдельных категорий БАД (содержащих кофеин, для беременных и кормящих, с фитоэстрогенами) набор предупреждений расширяется.

Данные изготовителя

На упаковке указываются: наименование и местонахождение изготовителя (юридический адрес и адрес производства, если они различаются), наименование и адрес импортёра (для зарубежной продукции), контактные данные для претензий потребителей. Если продукция выпускается по контрактному производству, указывается и заказчик (владелец бренда), и фактический изготовитель.

Номер свидетельства о государственной регистрации

СГР — свидетельство о государственной регистрации — обязательный документ для вывода БАД на рынок. Номер СГР в формате «RU.77.99.88.003.Е.ХХХХХХ.ХХ.ХХ» указывается на каждой единице продукции. Без действующего СГР реализация БАД запрещена.

Дата изготовления, срок годности, условия хранения

Дата изготовления указывается в формате «дд.мм.гггг» или «месяц год». Срок годности может быть указан двумя способами: «Годен до дд.мм.гггг» или «Срок годности 24 месяца». Условия хранения (температура, влажность, защита от солнечных лучей) обязательны — например, «Хранить при температуре не выше 25 °C в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте».

Штрихкод EAN-13: регистрация и размещение

Штрихкод EAN-13 — стандартный линейный код из 13 цифр, необходимый для идентификации товара в торговых системах. Без штрихкода продукция не будет принята ни одной розничной сетью или маркетплейсом.

Как получить штрихкод

Официальный путь — регистрация в Ассоциации автоматической идентификации «ЮНИСКАН/ГС1 РУС» (gs1ru.org). Стоимость вступления составляет от 25 000 рублей, ежегодный взнос — от 15 000 рублей. Компания получает уникальный префикс (GLN), на основе которого формируются штрихкоды для каждого SKU. Альтернатива — получение кодов через сервисы-посредники, но в этом случае могут возникнуть проблемы при работе с крупными ритейлерами.

Технические требования к нанесению

Параметр Минимум Рекомендация
Ширина модуля (X-dimension) 0,264 мм 0,33 мм
Высота штрихов 22,85 мм при номинале Не менее 70% от номинала
Свободная зона слева 3,63 мм (11X) Строго соблюдать
Свободная зона справа 2,31 мм (7X) Строго соблюдать
Контрастность Тёмные штрихи на светлом фоне Чёрный на белом — идеально

Штрихкод размещается на плоской поверхности упаковки, без изгибов. Штрихи должны быть параллельны наименьшей стороне упаковки (так называемое «заборное» расположение предпочтительнее «лестничного»).

Маркировка DataMatrix: Честный Знак для БАД

Vitamin-C-Frontview
Vitamin-C-Frontview

Система обязательной маркировки «Честный Знак» (оператор — ЦРПТ) охватывает БАД с октября 2023 года. Каждая единица продукции должна содержать уникальный двумерный код DataMatrix, позволяющий отслеживать весь путь товара от производства до конечного потребителя.

Этапы внедрения маркировки

  1. Регистрация в системе — компания регистрируется на сайте честныйзнак.рф, получает усиленную квалифицированную электронную подпись (УКЭП)
  2. Подключение оборудования — регистратор эмиссии кодов, принтер для нанесения DataMatrix (термотрансферный или каплеструйный)
  3. Заказ кодов — через личный кабинет или API ЦРПТ. Стоимость одного кода — 60 копеек (без НДС)
  4. Нанесение — код наносится на каждую единицу продукции. Размер кода DataMatrix — не менее 10 x 10 мм, рекомендуемый — 16 x 16 мм
  5. Ввод в оборот — после нанесения кодов производитель через ЭДО отправляет документ о вводе в оборот

Технические параметры DataMatrix

Параметр Значение
Тип кода DataMatrix ECC200
Минимальный размер 10 x 10 мм
Рекомендуемый размер 16 x 16 мм
Содержание GTIN (14 цифр) + серийный номер (13 символов) + криптохвост
Стоимость 1 кода 0,60 руб. (без НДС)
Метод нанесения Прямая печать или наклейка
Размещение На плоской поверхности, не на сгибах

Взаимодействие EAN-13 и DataMatrix на упаковке

На упаковке БАД должны присутствовать оба кода: EAN-13 для торговых систем (POS-терминалы, кассы) и DataMatrix для системы прослеживаемости. Коды не должны накладываться друг на друга или размещаться слишком близко — минимальное расстояние между ними составляет 5 мм. DataMatrix размещается рядом со штрихкодом EAN-13 или на противоположной стороне упаковки.

Требования к шрифтам, размерам и расположению

Размер шрифта

ТР ТС 022/2011 устанавливает минимальные размеры шрифта в зависимости от площади информационного поля упаковки:

Площадь упаковки Минимальная высота шрифта
Более 80 см² 2,0 мм
От 25 до 80 см² 1,2 мм
Менее 25 см² 0,8 мм

На практике мы рекомендуем использовать шрифт не менее 6 pt (около 2,1 мм) для основного текста этикетки. Для наименования продукта — не менее 10-12 pt.

Язык маркировки

Вся обязательная информация указывается на русском языке. Допускается дублирование на иностранном языке (например, для экспорта в страны ЕАЭС), но русский текст должен быть приоритетным и не менее читаемым.

Контрастность и читаемость

Текст должен быть контрастным к фону упаковки. Запрещается использовать сочетания, затрудняющие чтение: светлый текст на светлом фоне, мелкий шрифт на ярком паттерне, глянцевая печать без защиты от бликов. Матовая ламинация лицевой стороны — лучшая практика для читаемости.

Типичные ошибки при оформлении этикетки БАД

За 15 лет работы на рынке контрактного производства БАД мы видели сотни вариантов этикеток. Вот ошибки, которые встречаются чаще всего.

Ошибка 1. Отсутствие надписи «Не является лекарственным средством»

Самая распространённая ошибка, особенно у начинающих производителей. Фраза «БАД. Не является лекарственным средством» обязательна для каждой упаковки. Её отсутствие — гарантированное основание для претензий Роспотребнадзора.

Ошибка 2. Медицинские заявления на упаковке

Надписи вроде «лечит», «излечивает», «нормализует давление», «восстанавливает зрение» на этикетке БАД запрещены. Допускаются формулировки: «способствует поддержанию», «является дополнительным источником», «рекомендуется в качестве источника».

Ошибка 3. Неполный состав или неверный порядок ингредиентов

Все компоненты перечисляются в порядке убывания массовой доли. Часто забывают указать вспомогательные вещества: желатин капсулы, стеарат магния, диоксид кремния, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ).

Ошибка 4. Несоответствие состава СГР

Информация на этикетке должна полностью совпадать с данными в СГР. Если в свидетельстве указан «экстракт зелёного чая стандартизованный 50% EGCG», то на этикетке должна быть ровно такая же формулировка. Расхождения — повод для отзыва продукции.

Ошибка 5. Нечитаемый штрихкод или DataMatrix

Код нанесён на сгиб упаковки, поверх рисунка, слишком мелко или с недостаточным контрастом. Результат — код не считывается на кассе или при проверке Честного Знака. Партия может быть заблокирована на складе маркетплейса.

Ошибка 6. Некорректный адрес производителя

Указан юридический адрес (офис), а не фактический адрес производственной площадки. Для контрактного производства необходимо указывать обоих: и заказчика, и производителя с его адресом.

Штрафы за нарушения маркировки БАД

Ответственность за ненадлежащую маркировку серьёзная и включает несколько составов правонарушений.

Нарушение Статья КоАП РФ Штраф для юрлица
Нарушение требований техрегламента (ТР ТС 022) ст. 14.43 ч. 1 100 000 — 300 000 руб.
Повторное нарушение техрегламента ст. 14.43 ч. 2 300 000 — 600 000 руб. + конфискация
Продажа без маркировки Честный Знак ст. 15.12 ч. 2 50 000 — 300 000 руб. + конфискация
Введение потребителя в заблуждение ст. 14.7 ч. 2 100 000 — 500 000 руб.
Нарушение правил продажи БАД ст. 14.15 ч. 1 10 000 — 30 000 руб.

Кроме штрафов, возможна конфискация продукции и приостановление деятельности на срок до 90 суток. Для импортной продукции — задержание на таможне и возврат всей партии отправителю за счёт импортёра.

Чеклист оформления этикетки БАД

Используйте этот чеклист перед отправкой макета в печать:

  1. Полное наименование продукта с пометкой «БАД»
  2. Полный состав в порядке убывания массовой доли
  3. Количество активных компонентов на суточную дозу
  4. Процент от АУП для витаминов и минералов
  5. Рекомендуемая суточная доза и способ применения
  6. «БАД. Не является лекарственным средством»
  7. «Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом»
  8. Противопоказания
  9. Срок годности и дата изготовления
  10. Условия хранения
  11. Наименование и адрес производителя
  12. Наименование и адрес заказчика (если контрактное производство)
  13. Номер СГР
  14. Штрихкод EAN-13
  15. Место для DataMatrix Честного Знака (минимум 16 x 16 мм)
  16. Масса нетто или количество единиц в упаковке
  17. Информация об аллергенах (выделенная шрифтом)
  18. Знак ЕАС (для продукции, прошедшей оценку соответствия ТР ТС)

Читайте также:


Bio-STM — контрактное производство БАД и спортивного питания. Мы не только производим продукцию, но и помогаем с разработкой этикетки, получением СГР и внедрением Честного Знака. Полный цикл от формулы до полки.

Закажите консультацию: +7 (934) 477-34-53 | info@bio-stm.ru | bio-stm.ru

БАД. Не является лекарственным средством.

Почему выбирают Aragant Group

Резидент Сколково
Единственные на рынке с AI-платформой разработки формул БАД. Грантовое финансирование, научная база
7 собственных брендов
SoulWay, Bionordiq, Elysianty, Guworta, ZENKAI CO, Not Just, Maxler — проверенная экспертиза
1.7 млн капсул/сутки
Мощности для любого масштаба — от пилотной партии 500 шт до серийного производства 100 000+
admin__bio
admin__bio

Хотите запустить свой бренд?

Позвоните — расскажем, как начать за 14 дней

Позвонить +7 (934) 477-34-53

🎁 Получите образцы бесплатно

Оставьте заявку — отправим образцы продукции для оценки качества

💰 Узнайте стоимость производства БАД под ваш бренд

💰 Рассчитать стоимость

Получите предварительный расчёт за 2 часа

📘 50 формул БАД — бесплатный PDF

Скачайте гид по самым популярным формулам для производства

📋 Подберём формулу за 2 минуты →