БАД в капсулах: себестоимость производства | Bio-STM
БАД в капсулах: себестоимость производства и ключевые факторы ценообразования
Себестоимость производства БАД в капсулах зависит от 7 ключевых факторов: типа сырья, дозировки активных веществ, объема партии, упаковки и сертификации. По данным Bio-STM, средняя себестоимость 1 капсулы массой 500 мг в России составляет от 2 до 15 рублей при тиражах от 50 000 штук. В этой статье мы детально разберем все компоненты затрат и покажем, как оптимизировать бюджет при запуске СТМ-бренда.
1. Основные компоненты себестоимости БАД в капсулах
1.1. Фармацевтические субстанции
Доля активных ингредиентов достигает 60-80% себестоимости. Цены варьируются:
| Тип сырья | Цена за 1 кг | Биодоступность |
|---|---|---|
| Экстракты растений (адаптогены) | 1 500 — 15 000 ₽ | 40-60% |
| Витамины (синтетические) | 800 — 5 000 ₽ | 90-95% |
| Минералы (хелатные формы) | 2 000 — 20 000 ₽ | 70-85% |
1.2. Капсульная оболочка
Варианты по ТР ТС 021/2011:
- Желатиновые (от 0.3 ₽/шт.)
- Вегетарианские HPMC (от 0.7 ₽/шт.)
- Рыбные (для халяль, от 0.5 ₽/шт.)
2. Нормативные затраты (еаэс требования)
По ГОСТ Р 55517-2013 и ТР ТС 021/2011 обязательны:
- Регистрация СГР (от 350 000 ₽)
- Разработка ТУ (от 70 000 ₽)
- Анализы в аккредитованной лаборатории (от 25 000 ₽/показатель)
«При серийном производстве от 100 000 упаковок нормативные расходы на 1 единицу не превышают 3-5 рублей» — Михаил Ковалев, технический директор Bio-STM
3. Калькулятор себестоимости
Пример расчета для партии 100 000 капсул:
- Субстанция: 50 кг × 5 000 ₽ = 250 000 ₽
- Оболочка: 100 000 × 0.5 ₽ = 50 000 ₽
- Упаковка: 5 000 блистеров × 10 ₽ = 50 000 ₽
- СГР/ТУ амортизация = 35 000 ₽
- Итого: 385 000 ₽ (3.85 ₽/капсула)
4. Оптимизация затрат
3 стратегии снижения цены:
- Закупка субстанций у проверенных поставщиков с сертификатами GMP
- Использование стандартных рецептур Bio-STM (500+ готовых вариантов)
- Увеличение партии до 1 000 000+ единиц
5. FAQ по производству БАД в капсулах
Сколько времени занимает производство?
От 14 дней для типовых рецептур до 3 месяцев при разработке новых формул с клиническими испытаниями.
Какие документы нужны для запуска?
Обязательный пакет: СГР, ТУ, протоколы испытаний, декларация ЕАЭС, сертификат GMP производителя.
Можно ли использовать импортные ингредиенты?
Да, при наличии регистрационного досье в Роспотребнадзоре и соответствии ТР ТС 021/2011.
Закажите расчет для вашего продукта: контрактное производство БАД | контакты
Читайте также:
Получить коммерческое предложение
Технолог перезвонит в течение 47 минут · ИНН 7604384837 · Резидент Сколково