БАД в таблетках: технология производства от Bio-STM — контрактный производитель
БАД в таблетках: технология производства по стандартам GMP и ISO 22000
Bio-STM — ведущий российский контрактный производитель БАД в таблетках с 12-летним опытом. За это время мы выпустили 500+ уникальных рецептур для 200+ брендов. Наше производство соответствует международным стандартам GMP и ISO 22000:2018, что гарантирует безопасность и качество продукции.
7 ключевых этапов производства БАД в таблетках
- Разработка рецептуры — наши технологи создают формулу с учётом биодоступности и синергии компонентов
- Подбор фармацевтических субстанций — только сертифицированные ингредиенты с документами еаэс
- Смешивание компонентов — гомогенизация в условиях чистых зон класса D
- Грануляция — сухая или влажная грануляция на оборудовании Glatt и GEA
- Таблетирование — прессование на роторных машинах Korsch XL 400
- Нанесение покрытия — плёночные или сахарные оболочки для защиты и удобства приёма
- Контроль качества — тесты на биоэквивалентность, стабильность и соответствие ТР ТС 021/2011
Нормативная база производства БАД
| Стандарт | Описание |
|---|---|
| ТР ТС 021/2011 | Техрегламент на пищевую продукцию |
| ГОСТ Р 58024-2017 | БАД. Общие технические условия |
| ISO 22000:2018 | Системы менеджмента безопасности пищевой продукции |
| GMP | Надлежащая производственная практика |
«При производстве БАД в таблетках критично соблюдать параметры влажности и температуры на всех этапах. Наш опыт показывает, что отклонение даже на 5% от нормы может снизить биодоступность активных веществ» — Алексей Петров, главный технолог Bio-STM
Преимущества контрактного производства в Bio-STM
- Собственная R&D лаборатория в Сколково
- Полный цикл от разработки до регистрации СГР
- Гибкие условия для стартапов (минимальный тираж от 10 000 таблеток)
- Поддержка в маркетинге и продвижении на маркетплейсах
Сравнение технологий таблетирования
| Метод | Преимущества | Недостатки |
|---|---|---|
| Прямое прессование | Экономичность, простота | Ограниченная дозировка |
| Влажная грануляция | Высокая стабильность | Длительный процесс |
| Сухая грануляция | Для термочувствительных веществ | Дорогостоящее оборудование |
FAQ по производству БАД в таблетках
Какое сырьё используется?
Мы работаем только с сертифицированными фармацевтическими субстанциями, соответствующими ТР ТС 021/2011. Каждая партия проходит входной контроль в аккредитованной лаборатории.
Какой срок регистрации СГР?
От 45 рабочих дней при условии предоставления полного пакета документов. Bio-STM оказывает полное сопровождение регистрации в Роспотребнадзоре.
Рассчитайте стоимость производства вашего продукта:
Читайте также:
Получить коммерческое предложение
Технолог перезвонит в течение 47 минут · ИНН 7604384837 · Резидент Сколково