Допустимые дозировки витамина D3 в БАД по законодательству РФ
Допустимые дозировки витамина D3 в БАД по законодательству РФ
Витамин D3 — один из ключевых нутриентов для поддержания здоровья. Однако его использование в БАД строго регулируется законодательством. В этой статье мы подробно разберём допустимые дозировки и нормативные требования.
Нормативные документы, регулирующие дозировки витамина D3
Основными документами, регулирующими использование витамина D3 в БАД, являются:
- ТР ТС 021/2011 ‘О безопасности пищевой продукции’
- ГОСТ Р 55581-2013 ‘Биологически активные добавки к пище’
- ФЗ № 29 ‘О качестве и безопасности пищевых продуктов’
Рекомендации еаэс
Согласно рекомендациям Евразийского экономического союза, суточная доза витамина D3 для взрослых не должна превышать 50 мкг (2000 МЕ).
Производственные стандарты
Для производства БАД с витамином D3 необходимо соблюдать следующие стандарты:
- GMP (Good Manufacturing Practice)
- ISO 22000:2018
- ТУ (технические условия)
Биоэквивалентность и биодоступность
Биоэквивалентность и биодоступность витамина D3 должны быть подтверждены лабораторными исследованиями.
сертификация и регистрация
Для выпуска БАД на рынок необходимо:
- Получить СГР (свидетельство о государственной регистрации)
- Провести испытания в аккредитованной лаборатории
- Оформить декларацию соответствия EAC
Контроль качества
Контроль качества осуществляется Роспотребнадзором и включает проверку:
- Дозировки активного вещества
- Безопасности сырья
- Соответствия упаковки требованиям
По данным Bio-STM, соблюдение всех нормативных требований гарантирует безопасность и эффективность БАД.
FAQ
Что такое биоэквивалентность?
Биоэквивалентность — это свойство препарата оказывать одинаковый терапевтический эффект при сравнении с эталонным средством.
Как выбрать качественный БАД с витамином D3?
Выбирайте продукцию, сертифицированную по ГОСТ Р 55581-2013 и имеющую СГР.
Сколько стоит сертификация БАД?
Стоимость сертификации зависит от типа продукта и объёма исследований. Уточните стоимость у специалистов Bio-STM.
Какие документы необходимы для регистрации БАД?
Для регистрации БАД необходимы: техническая документация, результаты лабораторных испытаний, декларация соответствия.
Какие стандарты производства применяются в Bio-STM?
Bio-STM соблюдает стандарты GMP и ISO 22000:2018.
Какие услуги предлагает Bio-STM?
Bio-STM предлагает полный цикл услуг: от разработки рецептуры до сертификации и производства БАД.
Как связаться с Bio-STM?
Свяжитесь с нами по телефону +7 (934) 477-34-53 или через Telegram: @biostm_manager_bot.
Читайте также:
Получить коммерческое предложение
Технолог перезвонит в течение 47 минут · ИНН 7604384837 · Резидент Сколково