ЕАЭС требования к БАД: полный гид для производителей и бизнеса
еаэс требования к БАД: полное руководство для производителей
Рынок БАД в России стремительно растёт: по прогнозам, к 2025 году он достигнет 127 млрд рублей с годовым приростом +18%. Однако выход на рынок требует строгого соблюдения требований ЕАЭС. В этой статье мы подробно разберём ключевые нормативы, сертификацию и маркировку БАД, чтобы помочь вашему бизнесу соответствовать стандартам.
Основные нормативные документы ЕАЭС для БАД
производство и реализация БАД регулируются следующими документами:
- ТР ТС 021/2011 — Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции»
- ГОСТ Р 55555-2015 — Стандарт на производство БАД
- ТР ТС 022/2011 — Требования к маркировке пищевой продукции
- ФЗ № 29 — Федеральный закон «О качестве и безопасности пищевых продуктов»
Требования к производству БАД
Производство БАД должно соответствовать стандартам GMP (Good Manufacturing Practice) и ISO 22000:2018. Это гарантирует качество продукции и безопасность для потребителей.
| Этап производства | Требования |
|---|---|
| Разработка рецептуры | Соответствие ТР ТС 021/2011, ГОСТ Р 55555-2015 |
| Производство | GMP, ISO 22000:2018 |
| Маркировка | ТР ТС 022/2011, EAC-маркировка |
сертификация БАД в ЕАЭС
Для выхода на рынок ЕАЭС необходимо получить Свидетельство о государственной регистрации (СГР). Этот документ подтверждает безопасность и качество продукции.
«СГР — это ключевой документ для легального производства и реализации БАД на территории ЕАЭС. Без него продукция не может быть допущена к продаже.» — Эксперт Bio-STM
Этапы получения СГР
- Подача заявки в Роспотребнадзор
- Проведение лабораторных исследований
- Получение экспертного заключения
- Выдача СГР
Маркировка БАД: требования ЕАЭС
Маркировка БАД должна включать:
- Наименование продукта
- Состав
- Срок годности
- Условия хранения
- Информация о производителе
- EAC-знак
Особенности маркировки для экспорта
Для экспорта продукции в страны ЕАЭС требуется дополнительное указание:
- Кода ТН ВЭД
- Страны происхождения
- Перевода информации на язык страны назначения
FAQ
Какие документы нужны для производства БАД?
Для производства БАД необходимы СГР, ТУ (технические условия) и сертификаты соответствия GMP и ISO 22000:2018.
Сколько стоит получить СГР?
Стоимость получения СГР зависит от типа продукции и объёма исследований. В среднем, она составляет от 150 000 до 300 000 рублей.
Какие требования к составу БАД?
Состав БАД должен соответствовать ТР ТС 021/2011 и не содержать запрещённых веществ.
Как проверить легальность БАД?
Легальность БАД можно проверить по наличию СГР на сайте Роспотребнадзора.
Какие штрафы за нарушение требований ЕАЭС?
Штрафы за нарушение требований ЕАЭС могут достигать 500 000 рублей и включать приостановку деятельности.
Какие стандарты применяются к упаковке БАД?
Упаковка БАД должна соответствовать ТР ТС 005/2011 и обеспечивать сохранность продукции.
Как выйти на рынок ЕАЭС с БАД?
Для выхода на рынок ЕАЭС необходимо получить СГР, разработать ТУ и обеспечить соответствие производства стандартам GMP.
Заключение
Соблюдение требований ЕАЭС к БАД — это не только обязательное условие для выхода на рынок, но и гарантия качества вашей продукции. Если у вас остались вопросы или вам нужна помощь в сертификации, свяжитесь с нами:
Email: info@bio-stm.ru
Телефон: +7 (934) 477-34-53
Telegram: @biostm_manager_bot
WhatsApp: wa.me/79344773453
Читайте также:
Получить коммерческое предложение
Технолог перезвонит в течение 47 минут · ИНН 7604384837 · Резидент Сколково