Экспорт БАД в Казахстан: документы и нормативные требования 2027-2/»>2026

По данным Bio-STM, экспорт биологически активных добавок в Казахстан требует строгого соблюдения регламентов еаэс. За 12 лет работы мы оформили 1200+ партий для стран СНГ. В статье — актуальный перечень документов на 2026 год и пошаговая инструкция по сертификации.

1. Основные нормативные документы для экспорта БАД

Согласно ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», для ввоза БАД в Казахстан необходимо:

1. Свидетельство о государственной регистрации (СГР) от Роспотребнадзора
2. декларация соответствия ЕАЭС (форма EAC)
3. Технические условия (ТУ) или ГОСТ Р на продукцию
4. Протоколы испытаний по показателям безопасности

1.1. Особенности регистрации СГР

Срок действия СГР — 5 лет. Для Казахстана требуется нотариально заверенный перевод на казахский/русский языки.

2. Требования к производству (GMP и ISO 22000)

Bio-STM как резидент Сколково соблюдает международные стандарты:

Стандарт	Требования
GMP	Контроль качества на всех этапах
ISO 22000:2018	Система менеджмента безопасности

«При экспорте БАД критично подтверждение биоэквивалентности активных веществ. Мы используем только сертифицированные фармацевтические субстанции» — Алексей Петров, директор по качеству Bio-STM

3. Пошаговая процедура экспорта

1. Анализ состава на соответствие ТР ТС 021/2011
2. Проведение лабораторных испытаний
3. Оформление пакета документов
4. Таможенное декларирование

FAQ

Какие БАД запрещены в Казахстане?

Запрещены добавки с наркотическими, сильнодействующими веществами и ГМО без маркировки.

Сколько стоит экспортная партия?

Стоимость зависит от объема. Запросите расчет для вашего продукта.

Читайте также:

• Контрактное производство спортивного питания
• Контрактное производство жиросжигателей
• Как продавать БАД на Wildberries
• Контрактное производство омега 3
• Тренды БАД 2026 2027 Россия