BioSTM
GMPISO 22000Сколково ✦
Контрактное производство13 апреля 2026 г.
Контрактное производство БАД под ключ | Bio-STM — лидер отрасли

контрактное производство БАД под ключ: полный цикл от разработки до поставки
Bio-STM — ведущий контрактный производитель биологически активных добавок в России с 12-летним опытом. Резидент Сколково, обладатель сертификатов GMP и ISO 22000:2018. Заполните форму расчета стоимости:
[Форма расчета]
5 причин выбрать контрактное производство БАД в Bio-STM
- Полный цикл услуг: от разработки рецептуры до логистики
- Собственная R&D лаборатория с PubMed-валидированными формулами
- сертификация под ключ: СГР, ТУ, еаэс, ТР ТС 021/2011
- Гибкие условия: MOQ от 1000 упаковок
- Экспортная поддержка: оформление по FDA/EFSA стандартам
Технологические возможности производства

Формы выпуска БАД
- Таблетки (жевательные, шипучие, мультислойные)
- Капсулы (желатиновые, растительные, с пролонгированным высвобождением)
- Порошки (суперфуды, протеиновые смеси, адаптогены)
- Жидкие формы (сиропы, концентраты, коллоидные растворы)
Контроль качества
| Параметр | Метод анализа | Стандарт |
|---|---|---|
| Биодоступность | HPLC | ФС.2.1.0042.18 |
| Микробиология | ISO 4833-1 | ТР ТС 021/2011 |
«Наше производство соответствует фармацевтическим стандартам GMP, что гарантирует стабильность состава и биоэквивалентность каждой партии» — Алексей Петров, директор по качеству Bio-STM
Нормативная база
Все процессы регламентированы:
- ФЗ №29 «О качестве пищевых продуктов»
- ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
- ГОСТ Р 55517-2013 «БАД. Общие технические условия»
FAQ

Какой минимальный тираж?
От 1000 упаковок для твердых форм, от 500 для жидких.
Сколько стоит разработка рецептуры?
От 150 000 ₽ с учетом PubMed-анализа ингредиентов.
Какие документы нужны для старта?
Техническое задание, дизайн упаковки, данные о сырье.
Читайте также:
Сертификаты:ISO 22000GMPHACCPГОСТЕАЭС
§
Получить коммерческое предложение
Технолог перезвонит в течение 47 минут · ИНН 7604384837 · Резидент Сколково