Контрактное производство с международной сертификацией | Bio-STM
контрактное производство с международной сертификацией: стандарты Bio-STM
Bio-STM — ведущий контрактный производитель БАД и спортивного питания в России с полным циклом сертификации по международным стандартам. За 12 лет работы мы разработали 500+ рецептур и выпустили 1200+ партий продукции для 300 брендов. Наше производство соответствует требованиям GMP, ISO 22000:2018 и ТР ТС 021/2011.
5 преимуществ контрактного производства с международной сертификацией
- Полный цикл разработки — от R&D до регистрации СГР
- Соблюдение GMP — гарантия качества на всех этапах
- сертификация ISO 22000 — безопасность пищевой продукции
- Научная база — 15 патентов и публикации в PubMed
- Логистика еаэс — экспортные декларации и маркировка EAC
Международные стандарты качества
GMP (Good Manufacturing Practice)
Согласно требованиям Евразийского экономического союза, все производители БАД обязаны соответствовать стандартам GMP. Наше производство прошло аудит по следующим критериям:
| Критерий | Соответствие Bio-STM |
|---|---|
| Контроль сырья | 100% входной контроль |
| Чистота помещений | Класс D (ISO 14644-1) |
| Валидация процессов | IQ/OQ/PQ протоколы |
ISO 22000:2018
Система менеджмента безопасности пищевой продукции включает:
- Анализ рисков HACCP
- Мониторинг критических контрольных точек
- Программы обязательных предварительных мероприятий
«Выбор контрактного производителя с международной сертификацией снижает ризыки отзывов продукции на 73%» — Отчёт Роспотребнадзора, 2023
Этапы работы с Bio-STM
1. Разработка рецептуры
Наши технологи создают рецептуры с учётом:
- Биодоступности активных веществ
- Фармацевтической совместимости
- Требований ТР ТС 022/2011
2. Регистрация СГР
Полный пакет документов для государственной регистрации:
- Протоколы испытаний
- Экспертные заключения
- Досье безопасности
3. Серийное производство
Мощности позволяют выпускать до 50 тонн продукции в месяц с:
- Контролем каждой партии
- Маркировкой «Честный ЗНАК»
- Сопроводительными документами ЕАЭС
FAQ
Какие документы нужны для запуска производства?
Для старта проекта потребуется техническое задание, дизайн упаковки и реквизиты компании. Все разрешительные документы (СГР, ТУ) мы оформляем самостоятельно.
Какой срок изготовления пробной партии?
От 14 рабочих дней после утверждения всех параметров заказа.
Возможен ли экспорт в страны ЕАЭС?
Да, мы предоставляем полный пакет документов для таможенного оформления, включая сертификаты GMP и декларации соответствия.
Какое минимальное количество для заказа?
От 500 упаковок для твёрдых форм и от 200 кг для жидких форм.
Как контролируется качество сырья?
Все поставщики проходят аудит, а сырьё тестируется в собственной лаборатории на:
- Подлинность (HPLC, GC)
- Микробиологическую чистоту
- Тяжёлые металлы (AAS)
Предоставляете ли вы помощь в разработке бренда?
Да, наши маркетологи подготовят нейминг, позиционирование и дизайн упаковки с учётом требований ЕАЭС.
Есть ли готовые рецептуры для запуска?
В нашем каталоге 120+ проверенных рецептур: от витаминных комплексов до спортивных добавок с клинически подтверждённой эффективностью.
Контакты для заказа
Отправьте техническое задание для расчёта стоимости производства: info@bio-stm.ru, +7 (934) 477-34-53. Telegram: @biostm_manager_bot, WhatsApp: wa.me/79344773453
БАД. Не является лекарственным средством.
Читайте также:
Получить коммерческое предложение
Технолог перезвонит в течение 47 минут · ИНН 7604384837 · Резидент Сколково