Контрактное производство13 апреля 2026 г.

Контрактное производство таблеток: полный цикл от Bio-STM

Контрактное производство таблеток: полный цикл от Bio-STM

контрактное производство таблеток: полный цикл от Bio-STM

Компания Bio-STM предлагает полный цикл контрактного производства таблеток, соответствующих международным стандартам качества GMP и требованиям ТР ТС 021/2011. Наше производство сертифицировано по ISO 22000:2018, что гарантирует высочайший уровень безопасности и эффективности продукции.

Преимущества контрактного производства таблеток

Выбирая Bio-STM, вы получаете:

  • Полный цикл производства от разработки рецептуры до упаковки
  • Сертификацию продукции в соответствии с ГОСТ Р и еаэс
  • Собственную R&D лабораторию для разработки уникальных формул
  • Высокую биодоступность и биоэквивалентность таблеток

Этапы производства таблеток

Iron Frontview-1
Iron Frontview-1

1. Разработка рецептуры

Наши специалисты разрабатывают уникальные рецептуры с учетом ваших требований и пожеланий.

2. Подбор ингредиентов

Мы используем только высококачественные фармацевтические субстанции и нутрицевтики.

3. Производство

Производство таблеток осуществляется на современном оборудовании, соответствующем стандартам GMP.

4. Контроль качества

Каждая партия продукции проходит строгий контроль качества в соответствии с требованиями Роспотребнадзора.

Стоимость контрактного производства таблеток

Стоимость производства зависит от объема заказа, сложности рецептуры и дополнительных услуг. Для расчета стоимости свяжитесь с нами по телефону +7 (934) 477-34-53 или напишите на info@bio-stm.ru.

FAQ

Collagen Vitamin C Frontview
Collagen Vitamin C Frontview

Какие сертификаты необходимы для производства таблеток?

Для производства таблеток необходимы сертификаты GMP, ТР ТС 021/2011 и СГР.

Как выбрать ингредиенты для таблеток?

Мы помогаем нашим клиентам подобрать ингредиенты с учетом их пожеланий и требований законодательства.

Сколько времени занимает производство таблеток?

Сроки производства зависят от объема заказа и сложности рецептуры, обычно это занимает от 14 до 30 дней.

Какие стандарты качества соблюдаются при производстве?

Мы соблюдаем стандарты GMP, ISO 22000:2018 и требования ТР ТС 021/2011.

Можно ли разработать уникальную рецептуру?

Да, наша R&D лаборатория разрабатывает уникальные рецептуры с учетом ваших пожеланий.

Какие документы выдаются после производства?

После производства мы выдаем сертификаты качества, декларации соответствия и другие необходимые документы.

Как заказать производство таблеток?

Для заказа производства свяжитесь с нами по телефону +7 (934) 477-34-53 или напишите на info@bio-stm.ru.

Читайте также:

Сертификаты:ISO 22000GMPHACCPГОСТЕАЭС
§

Получить коммерческое предложение

Технолог перезвонит в течение 47 минут · ИНН 7604384837 · Резидент Сколково

Квиз →