Контрактное производство wellness добавок под ключ | Bio-STM
контрактное производство wellness добавок: полный цикл от разработки до сертификации
Bio-STM — ведущий контрактный производитель wellness добавок в России с 12-летним опытом. Резидент Сколково, обладатель сертификатов GMP и ISO 22000:2018. Произвели 500+ уникальных рецептур для 200+ брендов. Запросить расчёт.
7 преимуществ контрактного производства wellness добавок в Bio-STM
- Собственная R&D лаборатория с исследованиями биодоступности
- Полный цикл: от разработки ТУ до регистрации СГР
- Соблюдение ТР ТС 021/2011 и ГОСТ Р 55517-2013
- Фармацевтические субстанции с доказанной эффективностью (PubMed PMID: 33568873)
- Гибкие условия МОQ от 500 упаковок
- Сквозной контроль качества по стандартам еаэс
- Экспортная поддержка (сертификация EAC, Halal, Kosher)
Нормативное регулирование производства wellness продуктов
Требования Роспотребнадзора к БАД
Согласно ФЗ №29 «О качестве пищевых продуктов», все wellness добавки требуют:
- Регистрации СГР в реестре ЕАЭС
- Разработки технических условий (ТУ)
- Испытаний в аккредитованных лабораториях
Международные стандарты качества
| Стандарт | Применение |
|---|---|
| GMP | Надлежащая производственная практика |
| ISO 22000 | Система менеджмента безопасности |
| FSSC 22000 | Пищевая безопасность |
«Контрактное производство wellness добавок требует глубоких компетенций в нутрициологии и регуляторике. Bio-STM объединяет оба направления» — Анна К., руководитель R&D
Технологические возможности производства
Линейка форм-факторов
- Капсулы (желатин/растительные)
- Таблетки (прессованные/жевательные)
- Порошки (суперфуды, протеины)
- Жидкие формы (сиропы, концентраты)
Специализированные линейки
- Адаптогены (родиола, ашваганда)
- Нутрицевтики (витаминные комплексы)
- Спортивное питание (изоляты, BCAA)
- Функциональные смеси (протеин+суперфуды)
FAQ по контрактному производству wellness добавок
Какой минимальный тираж возможен?
Стандартный МОQ — 500 упаковок. Для премиальных клиентов возможны пробные партии от 100 шт.
Какие документы нужны для старта производства?
1) Техническое задание; 2) Дизайн упаковки; 3) Выбор формы продукта.
Сколько стоит разработка рецептуры?
От 85 000 ₽ с исследованиями биоэквивалентности. Полный прайс.
Как долго длится регистрация СГР?
45-90 дней в зависимости от состава.
Можно ли использовать импортные ингредиенты?
Да, при наличии сертификатов соответствия ТР ТС.
Предоставляете ли вы помощь с маркетингом?
Да, через партнёрскую сеть Бионовации.
Есть ли готовые решения для private label?
Каталог из 120+ проверенных формул доступен в научном блоге.
Дисклеймер: БАД. Не является лекарственным средством.
Контакты: info@bio-stm.ru, +7 (934) 477-34-53, Telegram: @biostm_manager_bot, WhatsApp: wa.me/79344773453
Читайте также:
Получить коммерческое предложение
Технолог перезвонит в течение 47 минут · ИНН 7604384837 · Резидент Сколково