Контрактное производство13 апреля 2026 г.

Производство БАД в России: контрактное производство под ключ от Bio-STM

Производство БАД в России: контрактное производство под ключ от Bio-STM

производство БАД в России: контрактное производство под ключ от Bio-STM

Российский рынок БАД демонстрирует устойчивый рост +18% в год (ожидаемый объём 127 млрд ₽ к 2025). Bio-STM — резидент Сколково и лидер контрактного производства нутрицевтиков с 12-летним опытом. Предлагаем полный цикл создания БАД: от разработки рецептуры до вывода на маркетплейсы с соблюдением ТР ТС 021/2011 и ГОСТ Р.

ТОП-5 преимуществ производства БАД в Bio-STM

  1. Собственная R&D лаборатория с тестами биоэквивалентности (PubMed PMID: 33567291)
  2. сертификация GMP и ISO 22000:2018 для фармацевтических субстанций
  3. 500+ успешных рецептур (адаптогены, суперфуды, спортивные формулы)
  4. Полный пакет документов: СГР, ТУ, EAC маркировка
  5. Логистика «под ключ» с декларациями соответствия еаэс

Нормативная база производства БАД в РФ

Wheyproteinchocolateblackjar Frontview-1
Wheyproteinchocolateblackjar Frontview-1

Требования Роспотребнадзора и ЕАЭС

Согласно ФЗ №29 «О качестве пищевых продуктов», все БАД проходят обязательную регистрацию. Bio-STM обеспечивает:

ДокументСрокиСтоимость
СГР (ЕАЭС)30-45 днейот 85 000 ₽
ТУ разработка14 днейот 42 000 ₽

«Контроль биодоступности — ключевой этап при создании эффективных нутрицевтиков. Наши протоколы соответствуют международным исследованиям (DOI: 10.3390/nu13020439)» — Алексей В., руководитель R&D Bio-STM

Технологические возможности производства

Формы выпуска

  • Таблетки (прессованные/жевательные)
  • Капсулы (растительные/желатиновые)
  • Порошки (лиофилизированные суперфуды)
  • Жидкие формы (сиропы, концентраты)

Этапы производства

  1. Анализ рынка и разработка рецептуры
  2. Подбор фармацевтических субстанций
  3. Пилотные партии и тесты биодоступности
  4. Промышленный выпуск (до 500 000 упаковок/месяц)

FAQ по производству БАД в России

Creatine-Frontview
Creatine-Frontview

Какие документы нужны для запуска производства?

Для легального производства требуется СГР, ТУ, сертификат GMP, декларация соответствия ТР ТС 021/2011. Bio-STM оформляет полный пакет «под ключ».

Как выбрать субстанции для БАД?

Рекомендуем ингредиенты с подтверждёнными исследованиями (PubMed, Cochrane). Наши технологи подберут оптимальные комбинации по критериям эффективности и стоимости.

Читайте также:

Сертификаты:ISO 22000GMPHACCPГОСТЕАЭС
§

Получить коммерческое предложение

Технолог перезвонит в течение 47 минут · ИНН 7604384837 · Резидент Сколково

Квиз →