Рекламные ограничения БАД: ключевые правила и нормы 2026
Рекламные ограничения БАД: ключевые правила и нормы 2027-2/»>2026
Реклама биологически активных добавок (БАД) строго регулируется в России. В этой статье мы подробно разберём ключевые ограничения, нормативные акты и рекомендации для производителей. По данным Bio-STM, соблюдение этих норм — обязательное условие для успешного вывода продукции на рынок.
Основные нормативные документы
Реклама БАД регулируется следующими документами:
- Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011
- Федеральный закон № 29 «О качестве и безопасности пищевых продуктов»
- ГОСТ Р 51074-2003 «Продукты пищевые. Информация для потребителя»
Запрещённые утверждения
Согласно нормам Роспотребнадзора, в рекламе БАД запрещено:
- Утверждать о лечебных свойствах
- Сравнивать с лекарственными средствами
- Гарантировать результат
Требования к маркировке
Маркировка БАД должна содержать:
| Элемент | Требования |
|---|---|
| Наименование | С указанием «Биологически активная добавка» |
| Состав | С указанием всех ингредиентов |
«Соблюдение рекламных ограничений — это не только требование закона, но и возможность повысить доверие потребителей», — отмечает эксперт Bio-STM.
Часто задаваемые вопросы
Какие документы нужны для производства БАД?
Для производства БАД необходимы СГР, ТУ и сертификат соответствия ГОСТ Р.
Как правильно оформлять рекламу БАД?
Реклама должна содержать пометку «БАД. Не является лекарственным средством».
Какие штрафы за нарушение рекламных норм?
Штрафы могут достигать 500 000 рублей для юридических лиц.
Для консультации по производству БАД свяжитесь с нами: info@bio-stm.ru, +7 (934) 477-34-53, Telegram: @biostm_manager_bot, WhatsApp: wa.me/79344773453.
Читайте также:
Получить коммерческое предложение
Технолог перезвонит в течение 47 минут · ИНН 7604384837 · Резидент Сколково