Контрактное производство10 апреля 2026 г.

Сертификация БАД в ЕАЭС: руководство 2026

Сертификация БАД в ЕАЭС: руководство 2026









Сертификация БАД в ЕАЭС: руководство 2026

Сертификация БАД в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) — обязательный процесс для вывода продукции на рынок. В 2026 году ожидаются изменения в нормативной базе, которые затронут требования к безопасности, маркировке и документации. В этом руководстве мы разберем ключевые аспекты сертификации БАД, актуальные для производителей и поставщиков.

Почему сертификация БАД в ЕАЭС обязательна?

Биологически активные добавки относятся к специализированной пищевой продукции, и их оборот регулируется техническими регламентами ЕАЭС. Основные нормативные документы:

  • ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
  • ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки»
  • ТР ЕАЭС 050/2021 «О безопасности упакованной питьевой воды» (для жидких БАД)

Сертификация подтверждает, что продукция соответствует требованиям безопасности и может быть легально реализована на территории Союза.

Этапы сертификации БАД в 2026 году

creatine_monohydrate_300g

Процедура включает несколько обязательных шагов:

  1. Подготовка документации — составление технических файлов, рецептур, клинических заключений (при необходимости).
  2. Лабораторные испытания — проверка на соответствие нормам по микробиологии, токсичности, тяжелым металлам.
  3. Подача заявки в аккредитованный орган — выбор зависит от типа БАД (например, Роспотребнадзор в РФ).
  4. Получение СГР (Свидетельства о государственной регистрации) — основной разрешительный документ.
  5. Маркировка продукции знаком EAC — нанесение до выпуска в обращение.

Нововведения 2026 года

С 1 января 2026 года вступают в силу изменения в ТР ТС 021/2011, касающиеся:

Область регулированияИзменения
МаркировкаОбязательное указание QR-кода с ссылкой на реестр ЕАЭС
ДокументацияРасширенные требования к доказательствам эффективности компонентов
ИспытанияНовые методики проверки на антибиотики и ГМО

Какие документы требуются для сертификации?

Основной пакет включает:

  • Заявка установленной формы
  • Технико-производственное обоснование (ТПО)
  • Результаты лабораторных исследований
  • Декларация соответствия ГОСТ
  • Копии сертификатов на сырье

Для БАД с новыми компонентами дополнительно потребуется досье с клиническими данными.

Сроки и стоимость процедуры

multivitamin_60_caps

Средний срок оформления СГР — от 30 до 90 рабочих дней. Цена зависит от:

  • Типа БАД (нативный состав или синтетические компоненты)
  • Необходимости дополнительных испытаний
  • Срочности регистрации

Ориентировочная стоимость в 2026 году: от 150 000 до 300 000 рублей.

Частые ошибки при сертификации

Производители часто сталкиваются с отказами из-за:

  • Неполного состава документации
  • Использования незарегистрированных компонентов
  • Некорректной маркировки (например, указание лечебных свойств)

Рекомендуется привлекать специалистов на этапе разработки рецептуры.

FAQ: Вопросы по сертификации БАД

1. Нужно ли переоформлять СГР при изменении вкуса БАД?
Да, если изменения касаются состава. Для ароматизаторов без активных компонентов возможен упрощенный порядок.

2. Действует ли сертификация РФ в других странах ЕАЭС?
СГР, полученное в любом государстве-члене Союза, действительно на всей территории ЕАЭС.

3. Можно ли ввозить БАД без сертификации для тестирования?
Только в виде пробных партий (до 5 упаковок) с обязательным уведомлением Роспотребнадзора.

4. Какая ответственность за продажу несертифицированных БАД?
Штрафы до 500 000 рублей для юридических лиц и конфискация продукции.

5. Как проверить легальность СГР поставщика?
Через официальный реестр Роспотребнадзора.

Заключение

Сертификация БАД в ЕАЭС — сложный, но необходимый процесс для законного вывода продукции на рынок. В 2026 году требования ужесточатся, поэтому важно заранее подготовить документацию и пройти все этапы в установленные сроки.

Компания Bio-STM оказывает профессиональную поддержку в сертификации БАД и спортивного питания. Обращайтесь за консультацией:

Email: info@bio-stm.ru
Телефон: +7 (934) 477-34-53

Важно: Данная статья носит информационный характер и не заменяет официальные нормативные документы. Bio-STM не гарантирует одобрение вашей продукции регулирующими органами. Для уточнения требований обращайтесь в аккредитованные сертификационные центры.


Читайте также:

Сертификаты:ISO 22000GMPHACCPГОСТЕАЭС
§

Получить коммерческое предложение

Технолог перезвонит в течение 47 минут · ИНН 7604384837 · Резидент Сколково

Квиз →