«`html

Сертификация БАД в ЕАЭС: руководство 2026

Сертификация БАД в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) — обязательный процесс для производителей и поставщиков. В 2026 году требования к регистрации биологически активных добавок остаются строгими, но прозрачными. В этом руководстве мы разберем ключевые этапы, документы и нюансы процедуры, чтобы помочь вам успешно вывести продукт на рынок.

1. Зачем нужна сертификация БАД в ЕАЭС?

Сертификация подтверждает безопасность и соответствие БАД нормам ЕАЭС. Без разрешительных документов реализация добавок запрещена на территории всех стран-участниц (Россия, Казахстан, Беларусь, Армения, Кыргызстан). Основные цели процедуры:

• Защита потребителей от некачественной продукции
• Контроль состава и дозировок активных веществ
• Соблюдение единых стандартов производства

2. Виды разрешительных документов

В зависимости от типа БАД и страны регистрации могут потребоваться:

Документ	Применение	Срок действия
Свидетельство о государственной регистрации (СГР)	Обязательно для всех БАД в ЕАЭС	Бессрочно (при неизменности состава)
Декларация соответствия	Для отдельных видов спортивного питания	До 5 лет
Экспертное заключение Роспотребнадзора	Дополнительный документ для РФ	Бессрочно

3. Этапы сертификации БАД в 2026 году

Процесс состоит из последовательных шагов:

1. Подготовка документации — техдосье, этикетка, клинические исследования (при необходимости)
2. Лабораторные испытания — анализ состава, микробиологии, тяжелых металлов
3. Подача заявки в уполномоченный орган — например, Роспотребнадзор для РФ
4. Экспертиза документов — проверка соответствия ТР ЕАЭС 050/2021
5. Получение СГР — внесение в реестр ЕАЭС

4. Требования к составу и маркировке

С 2026 года ужесточены нормы по:

• Максимальным дозировкам витаминов и минералов
• Запрещенным компонентам (например, отдельные стимуляторы)
• Предупреждающим надписям («Не является лекарством»)

Этикетка должна содержать информацию на русском и государственном языке страны регистрации.

5. Сроки и стоимость сертификации

Средние показатели для 2026 года:

• Сроки: от 3 до 12 месяцев (зависит от сложности состава)
• Стоимость: 150 000 — 500 000 ₽ (включая испытания)

Цена варьируется из-за необходимости дополнительных исследований или перевода документов.

6. Особенности для спортивного питания

Протеины, гейнеры и другие виды спортпита часто требуют:

• Дополнительных анализов на анаболические вещества
• Подтверждения эффективности дозировок
• Специальных пометок о назначении (для профессиональных атлетов)

7. Как выбрать аккредитованный центр?

Критерии выбора органа по сертификации:

1. Наличие аттестата в реестре ЕАЭС
2. Опыт работы с БАД конкретного типа
3. Собственная лабораторная база
4. Прозрачное ценообразование

FAQ: Частые вопросы о сертификации БАД

1. Нужно ли переоформлять СГР при изменении вкуса?

Если ароматизаторы не влияют на состав активных веществ — достаточно уведомления регулятора. При изменении дозировок потребуется новая регистрация.

2. Можно ли использовать иностранные исследования?

Да, но они должны быть переведены и нотариально заверены. Для некоторых компонентов требуются дополнительные испытания в аккредитованных лабораториях ЕАЭС.

3. Какая ответственность за продажу без сертификата?

Штрафы до 1 млн ₽ для юрлиц, конфискация продукции и запрет деятельности до 90 суток.

4. Действует ли российский СГР в Казахстане?

Да, с 2021 года свидетельства едины для всех стран ЕАЭС при условии регистрации через уполномоченный орган любого государства-участника.

5. Как проверить подлинность СГР?

Через официальный реестр ЕАЭС. Введите номер документа или название продукта.

Заключение

Сертификация БАД в ЕАЭС — сложный, но необходимый процесс для легального бизнеса. В 2026 году важно учитывать обновленные технические регламенты и требования к маркировке. Компания Bio-STM готова помочь с регистрацией вашей продукции: от консультаций до полного сопровождения.

Контакты для консультации:
Email: info@bio-stm.ru
Телефон: +7 (934) 477-34-53

Важно: Данный материал носит информационный характер и не заменяет официальные нормативные документы. Требования могут изменяться в зависимости от законодательства стран ЕАЭС.

«`

Читайте также:

• Автоматизация упаковки спортивного питания
• Как выбрать поставщика спортивного питания
• Контрактное производство БАД в России 2026
• Сублимационная сушка для БАД преимущества
• Как продавать БАД на Wildberries