В 2026 году процесс сертификации биологически активных добавок (БАД) в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) продолжает совершенствоваться. Производителям и поставщикам важно учитывать актуальные требования, чтобы обеспечить соответствие продукции нормам и беспрепятственный выход на рынок. В этом руководстве мы разберем ключевые аспекты сертификации БАД в ЕАЭС.

Что такое БАД и зачем нужна сертификация?

Биологически активные добавки — это продукты, предназначенные для дополнения рациона питания. Они содержат витамины, минералы, аминокислоты, экстракты растений и другие компоненты. В отличие от лекарств, БАД не предназначены для лечения заболеваний.

Сертификация БАД в ЕАЭС — это обязательная процедура, подтверждающая безопасность и качество продукции. Она необходима для:

• легального производства и продажи БАД на территории стран-участниц ЕАЭС;
• защиты потребителей от некачественной и опасной продукции;
• соответствия международным стандартам качества.

Нормативные документы, регулирующие сертификацию БАД в ЕАЭС

Основными документами, регулирующими процесс сертификации БАД в ЕАЭС, являются:

• Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»;
• Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки»;
• Решение Коллегии ЕЭК № 162 от 18.11.2022 (актуальные изменения на 2026 год);
• Национальные законодательства стран-участниц ЕАЭС.

Важно отслеживать изменения в этих документах, так как требования периодически обновляются.

Этапы сертификации БАД в ЕАЭС

Процесс сертификации БАД включает несколько последовательных этапов:

1. Подготовка документов: сбор необходимых данных о продукте, составе, производителе.
2. Лабораторные исследования: проведение испытаний в аккредитованных лабораториях.
3. Экспертная оценка: анализ результатов испытаний и документации.
4. Получение свидетельства о государственной регистрации (СГР): оформление разрешительного документа.
5. Маркировка продукции: нанесение обязательной информации на упаковку.

Какие документы необходимы для сертификации?

Для прохождения процедуры сертификации потребуются следующие документы:

Основные изменения в 2026 году

В 2026 году вступают в силу несколько важных изменений:

• Ужесточение требований к маркировке БАД (обязательное указание суточной дозы каждого активного компонента);
• Введение дополнительных требований к доказательной базе эффективности;
• Расширение перечня обязательных испытаний для новых форм БАД;
• Упрощение процедуры для БАД с доказанным профилем безопасности.

Сроки и стоимость сертификации БАД

Сроки сертификации БАД в ЕАЭС варьируются от 30 до 90 рабочих дней в зависимости от сложности продукта и загруженности уполномоченных органов.

Стоимость складывается из нескольких факторов:

• Тип БАД (состав, форма выпуска);
• Необходимость дополнительных исследований;
• Количество стран, в которых планируется регистрация;
• Услуги консалтинговых компаний (при необходимости).

Средняя стоимость сертификации одной позиции БАД в 2026 году составляет от 150 000 до 500 000 рублей.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

1. Нужно ли переоформлять сертификаты, полученные до 2026 года?

Сертификаты, выданные до 2026 года, остаются действительными до окончания срока их действия. Однако при внесении изменений в состав или технологию производства может потребоваться переоформление по новым правилам.

2. Какие БАД не подлежат обязательной сертификации?

Все БАД, предназначенные для реализации на территории ЕАЭС, подлежат обязательной сертификации. Исключение составляют продукты, изготовленные для личного использования.

3. Можно ли использовать иностранные сертификаты для продажи БАД в ЕАЭС?

Нет, для продажи на территории ЕАЭС необходимо получить СГР именно в уполномоченных органах стран-участниц союза.

4. Какие санкции предусмотрены за продажу БАД без сертификата?

Продажа БАД без обязательной сертификации может повлечь административную ответственность в виде штрафов (до 1 млн рублей в РФ) или конфискацию продукции.

5. Как проверить подлинность сертификата БАД?

Подлинность сертификата можно проверить через реестры уполномоченных органов стран ЕАЭС или с помощью QR-кода на упаковке продукции.

Заключение

Сертификация БАД в ЕАЭС — сложный, но необходимый процесс для выхода на рынок стран-участниц. В 2026 году производителям важно учитывать изменения в законодательстве и заранее готовиться к процедуре сертификации.

Компания Bio-STM обладает многолетним опытом в разработке и сертификации БАД. Мы готовы помочь вам на всех этапах — от разработки рецептуры до получения необходимых разрешительных документов.