Сертификация БАД в ЕАЭС: руководство 2026
Сертификация биологически активных добавок (БАД) — обязательное требование для законного производства и оборота продукции в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС). В 2026 году процедура продолжает соответствовать строгим нормам, направленным на безопасность и качество товаров для потребителей. В этом руководстве мы разберём ключевые аспекты сертификации БАД, актуальные требования и этапы оформления документации.
Почему сертификация БАД обязательна?
Сертификат соответствия подтверждает, что продукция соответствует установленным стандартам ЕАЭС по безопасности, составу и маркировке. Без этого документа производители и поставщики не могут легально продавать БАД на территории стран Союза (Россия, Беларусь, Казахстан, Армения, Кыргызстан).
Основные нормативные документы
Сертификация БАД регулируется следующими документами:
- Технический регламент ЕАЭС ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
- ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части её маркировки»
- Единые санитарные требования ЕАЭС
Этапы сертификации БАД в 2026 году
Процедура состоит из нескольких шагов:
- Подготовка документации — составление заявки, описание состава, технология производства.
- Лабораторные испытания — проверка безопасности и соответствия заявленным характеристикам.
- Оформление сертификата — подача документов в аккредитованный орган.
- Маркировка — нанесение ЕАС-знака соответствия на упаковку.
Требования к составу и маркировке
БАД должны соответствовать нормативам по содержанию активных компонентов, отсутствию запрещённых веществ и правилам оформления этикеток. Маркировка включает:
- наименование продукта;
- состав с указанием активных веществ;
- рекомендации по применению;
- знак ЕАС.
Сроки и стоимость сертификации
Процесс занимает от 30 до 90 дней в зависимости от сложности продукта и загруженности лабораторий. Стоимость варьируется:
| Этап | Сроки | Примерная стоимость (руб.) |
|---|---|---|
| Лабораторные испытания | 2-4 недели | от 50 000 |
| Оформление сертификата | 1-2 недели | от 30 000 |
| Экспертиза документации | 1-3 недели | от 20 000 |
Частые ошибки при сертификации
Производители часто сталкиваются с проблемами из-за:
- неполного пакета документов;
- несоответствия состава заявленным нормам;
- ошибок в маркировке.
FAQ: Часто задаваемые вопросы
1. Можно ли продавать БАД без сертификата ЕАЭС?
Нет, отсутствие сертификата делает оборот продукции незаконным и влечёт штрафы.
2. Как долго действует сертификат?
Срок зависит от схемы сертификации — обычно от 1 до 5 лет.
3. Нужно ли переоформлять сертификат при изменении состава?
Да, любые изменения в рецептуре требуют повторной проверки.
4. Какие БАД не подлежат сертификации?
Все БАД должны проходить процедуру, кроме некоторых растительных сборов, попадающих под иные категории.
5. Где проводится сертификация?
В аккредитованных лабораториях и центрах, имеющих право выдавать документы для ЕАЭС.
Заключение
Сертификация БАД — сложный, но необходимый процесс для выхода на рынок ЕАЭС. Соблюдение требований гарантирует безопасность продукции и доверие потребителей. Компания Bio-STM готова помочь с оформлением документов и консультациями.
Свяжитесь с нами: info@bio-stm.ru, +7 (934) 477-34-53
Внимание: Данная статья носит информационный характер и не заменяет консультацию специалиста. Производитель несёт ответственность за соответствие продукции нормам ЕАЭС.