Контрактное производство12 апреля 2026 г.

Завод по производству капсулированных БАД: как выбрать партнёра

Завод по производству капсулированных БАД: как выбрать партнёра

Завод по производству капсулированных БАД: как выбрать партнёра

Выбор завода по производству капсулированных БАД — ключевой этап для успешного запуска вашего продукта на рынок. В этой статье мы расскажем, на что обратить внимание при выборе партнёра, чтобы гарантировать качество и соответствие всем нормативным требованиям.

Критерии выбора завода по производству капсулированных БАД

сертификация и соответствие стандартам

Одним из первых критериев выбора завода должно быть наличие сертификатов GMP, ISO 22000 и соответствие требованиям ТР ТС 021/2011. Эти стандарты гарантируют, что производство соответствует высочайшим стандартам качества и безопасности.

Опыт и репутация

Опыт завода в производстве капсулированных БАД играет важную роль. Например, компания Bio-STM за 12 лет работы произвела более 500 рецептур, что подтверждает её экспертизу в этой области.

Наличие собственного R&D центра

Собственный научно-исследовательский центр позволяет разрабатывать уникальные рецептуры и тестировать их на соответствие стандартам качества. Это особенно важно для создания инновационных продуктов.

Нормативные требования к производству БАД

Bcaa   L-Carnitine Frontview
Bcaa L-Carnitine Frontview

ТР ТС 021/2011

Технический регламент Таможенного союза 021/2011 устанавливает требования к безопасности пищевой продукции, включая БАД. Завод должен строго соблюдать эти нормы.

ГОСТ Р

ГОСТ Р — национальный стандарт России, который также регулирует производство БАД. Соответствие ГОСТ Р подтверждает качество продукции.

СГР и EAC

Свидетельство о государственной регистрации (СГР) и маркировка EAC обязательны для реализации продукции на территории еаэс.

Преимущества сотрудничества с Bio-STM

  • Собственное производство, сертифицированное по стандартам GMP и ISO 22000
  • Широкий спектр услуг: от разработки рецептур до упаковки и маркировки
  • Собственный R&D центр для создания инновационных продуктов

FAQ

Bionordiq-Iron
Bionordiq-Iron

Что такое GMP?

GMP (Good Manufacturing Practice) — это набор стандартов, регулирующих производство фармацевтических препаратов и БАД для обеспечения их качества и безопасности.

Как проверить сертификаты завода?

Запросите у завода копии сертификатов GMP, ISO 22000 и других документов, подтверждающих соответствие стандартам.

Сколько стоит производство капсулированных БАД?

Стоимость зависит от объёма заказа, сложности рецептуры и дополнительных услуг. Для точного расчёта свяжитесь с нами.

Какие документы нужны для регистрации БАД?

Для регистрации БАД необходимы СГР, декларация соответствия и другие документы в соответствии с требованиями законодательства.

Как выбрать ингредиенты для БАД?

Выбор ингредиентов зависит от целевого назначения продукта. Рекомендуем обратиться к специалистам для разработки оптимальной рецептуры.

Какие услуги предлагает Bio-STM?

Bio-STM предлагает полный цикл услуг: от разработки рецептур до производства, упаковки и маркировки продукции.

Как связаться с Bio-STM?

Вы можете связаться с нами по телефону +7 (934) 477-34-53, через Telegram @biostm_manager_bot или WhatsApp wa.me/79344773453.

Читайте также:

Сертификаты:ISO 22000GMPHACCPГОСТЕАЭС
§

Получить коммерческое предложение

Технолог перезвонит в течение 47 минут · ИНН 7604384837 · Резидент Сколково

Квиз →