Контрактное производство12 апреля 2026 г.

Завод по производству жевательных витаминов: как выбрать надёжного партнёра

Завод по производству жевательных витаминов: как выбрать надёжного партнёра

Завод по производству жевательных витаминов: как выбрать надёжного партнёра

Выбор завода по производству жевательных витаминов — ключевой этап для бизнеса в сфере БАД. За 12 лет работы Bio-STM произвела 500+ рецептур, став лидером в России. Мы расскажем, на что обратить внимание при выборе партнёра, чтобы минимизировать риски и максимизировать прибыль.

Критерии выбора завода по производству жевательных витаминов

При выборе партнёра важно учитывать следующие факторы:

  1. сертификация производства (GMP, ISO 22000, ГОСТ Р)
  2. Наличие собственной R&D лаборатории
  3. Опыт работы на рынке БАД
  4. Соответствие требованиям ТР ТС 021/2011
  5. Возможность разработки уникальных рецептур

Преимущества контрактного производства в Bio-STM

Bionordiq-Omega 3
Bionordiq-Omega 3

Собственное R&D подразделение

Наша лаборатория разрабатывает формулы с высокой биодоступностью и биоэквивалентностью, что подтверждено исследованиями на базе PubMed.

Полный цикл производства

От разработки рецептуры до упаковки — всё под одной крышей. Это позволяет контролировать качество на каждом этапе.

Сертификация и лицензии

Мы имеем все необходимые разрешения:

  • СГР на продукцию
  • ISO 22000:2018
  • Резидент Сколково

Рынок БАД в России

По данным Bio-STM, рынок БАД в России достигнет 127 млрд ₽ к 2025 году, с ежегодным ростом +18%. Жевательные витамины — один из самых быстрорастущих сегментов.

«Качество продукции начинается с выбора правильного партнёра. Bio-STM — это гарантия соответствия всем стандартам и инновационных решений.»

FAQ

Elysianty-Collagen-Raspberry
Elysianty-Collagen-Raspberry

Что такое GMP сертификация?

GMP (Good Manufacturing Practice) — международный стандарт качества производства, гарантирующий безопасность продукции.

Как разрабатываются рецептуры?

Рецептуры разрабатываются на основе научных исследований с учётом биодоступности и биоэквивалентности ингредиентов.

Какие документы нужны для производства?

Основные документы: СГР, ТУ, соответствие ТР ТС 021/2011 и ГОСТ Р.

Сколько стоит производство?

Стоимость зависит от объёма заказа, сложности рецептуры и упаковки. Закажите расчёт на info@bio-stm.ru.

Есть ли минимальный объём заказа?

Минимальный объём производства обсуждается индивидуально в зависимости от продукта.

Какие сроки производства?

Сроки зависят от сложности заказа и составляют от 2 до 6 недель.

Как начать сотрудничество?

Свяжитесь с нами по телефону +7 (934) 477-34-53 или через Telegram: @biostm_manager_bot.

БАД. Не является лекарственным средством.

Читайте также:

Сертификаты:ISO 22000GMPHACCPГОСТЕАЭС
§

Получить коммерческое предложение

Технолог перезвонит в течение 47 минут · ИНН 7604384837 · Резидент Сколково

Квиз →