Сертификация БАД СГР — оформление «под ключ» за 30–60 дней
Свидетельство о государственной регистрации БАД с прозрачной ценой, фиксированным сроком и без скрытых доплат. Работаем с MOQ от 1 SKU. Договор за 48 часов после брифа.
- Срок: 30–60 дней (vs средний 90+ по рынку)
- Прозрачная цена: 180–450 тыс ₽, фиксируется в договоре
- MOQ: от 1 SKU — не требуем линейку
- Аккредитованные лаборатории из реестра Росаккредитации
- Декларация ЕАЭС включена в пакет «под ключ»
- Регуляторщик с 8+ годами практики именно по БАД
досье + подача в Роспотребнадзор + сопровождение
испытания + регистрация в реестре
микробиология, токсикология, тяжёлые металлы
проверка на соответствие ТР ТС 022/2011
если ваше производство — мы аудитируем
СГР + декларация + испытания + этикетка
Цены — реальные диапазоны 2026 г., зависят от состава и формы выпуска. Финальная смета — в КП за 48 часов.
Бриф и экспертиза состава
Принимаем формулу, этикетку, образец. Проверяем на соответствие СанПиН 2.3.2.1078-01 и ТР ТС 021/2011. Срок: 2–3 дня.
Коммерческое предложение
Фиксируем цену и срок в КП. Подписываем договор. Никаких доплат «по ходу». Срок: 1–2 дня.
Отбор образцов и испытания
Передаём образцы в аккредитованную лабораторию: микробиология, токсикология, тяжёлые металлы, нутриентный состав. Срок: 21–28 дней.
Подготовка досье
Регуляторщик собирает пакет: спецификация, технологическая инструкция, этикетка, обоснование дозировок. Срок: 5–7 дней.
Подача в Роспотребнадзор
Подаём через территориальное управление. Сопровождаем экспертизу, отвечаем на запросы инспектора. Срок: 25–35 дней.
Декларация ЕАЭС
Параллельно регистрируем декларацию соответствия ТР ТС 021/2011 в реестре. Срок: 7–10 дней.
Получение СГР и передача
СГР появляется в реестре fp.crc.ru. Передаём оригинал, ссылку на запись и комплект для маркетплейсов.
Основной разрешительный документ для БАД. Реестр Роспотребнадзора fp.crc.ru — публично проверяемый.
Подтверждение соответствия техрегламенту ЕАЭС по безопасности пищевой продукции. Реестр fsa.gov.ru.
Сертификат системы менеджмента производства БАД. Требование маркетплейсов и аптечных сетей.
Международный стандарт безопасности пищевой продукции. Помогает на экспорт и в крупные сети.
Что такое СГР и зачем оно нужно для БАД?
СГР — свидетельство о государственной регистрации, выдаётся Роспотребнадзором. Без СГР любая БАД, продаваемая в РФ и ЕАЭС, считается контрафактом: маркетплейсы блокируют карточки, а у поставщика штраф по ст. 14.43 КоАП. Это основной разрешительный документ.
Сколько по времени реально оформить СГР на БАД?
Стандартный срок — 45–60 календарных дней с момента передачи образца. Из них ~21 день занимают лабораторные испытания, ~30 дней — экспертиза в Роспотребнадзоре. Мы укладываемся в этот срок в 90 % случаев; задержки возможны при сложных составах (новые ингредиенты, нестандартные дозировки).
Чем СГР отличается от декларации ЕАЭС?
СГР подтверждает безопасность состава БАД и право продажи на территории ЕАЭС. Декларация по ТР ТС 021/2011 — это документ соответствия техническому регламенту по пищевой продукции. Для легальной торговли БАД нужны ОБА документа — это разные процедуры и разные реестры.
Можно ли оформить СГР, если производство не моё, а контрактное?
Да. Заявителем выступает владелец торговой марки — он же будет в свидетельстве. Производитель указывается отдельно. Если вы заказываете производство у нас, мы предоставляем весь пакет производственных документов (GMP, спецификации, регламенты) бесплатно — это сокращает срок СГР на 10–15 дней.
Что входит в пакет «СГР под ключ» за 290–450 тыс ₽?
Полный цикл: экспертиза состава и этикетки, лабораторные испытания (микробиология, токсикология, тяжёлые металлы, нутриенты), подготовка досье, подача в Роспотребнадзор, декларация ЕАЭС, сопровождение до получения готового свидетельства. Никаких доплат «по ходу».
Что если в Роспотребнадзоре откажут?
Отказ — редкость, если состав чистый. Чаще запрашивают доработку: уточнить дозировки, скорректировать этикетку, дослать данные. В наш контракт включено 2 итерации доработки. Если откажут окончательно — возвращаем 50 % стоимости услуг (испытания не возвращаем — это лабораторные расходы).
Нужен ли отдельный СГР на каждый вкус / дозировку?
По действующим правилам ЕАЭС — да, если меняется качественный состав или дозировка действующего вещества. Если меняется только вкус/ароматизатор без изменения формулы — допустимо одно СГР на линейку. Уточняем по вашему конкретному случаю в КП.
Как проверить, что СГР настоящее, а не подделка?
Все действующие СГР внесены в открытый реестр Роспотребнадзора: fp.crc.ru. По номеру свидетельства можно сверить производителя, состав, срок действия. После получения СГР мы сразу присылаем ссылку на запись в реестре — это и есть гарантия легальности.
А что с маркировкой «Честный знак» для БАД?
С 1 октября 2024 г. БАД подлежит обязательной маркировке в системе «Честный знак». Это отдельная процедура от СГР: коды эмитируются после ввода продукции в оборот. Мы помогаем интегрировать маркировку в производственный процесс — отдельная услуга от 60 000 ₽.
Что вы делаете, чтобы СГР не «застряло» в Роспотребнадзоре?
Три вещи: (1) проверяем состав до подачи — отсеиваем ингредиенты из СанПиН 2.3.2.1078-01 «не допускается»; (2) работаем только с аккредитованными лабораториями из реестра Росаккредитации; (3) досье готовит регуляторщик с 8+ лет практики именно по БАД — мы знаем формулировки, которые проходят с первого раза.
Сделаем СГР под ваш бренд за 45 дней
КП с фиксированной ценой и сроком — в течение 48 часов после брифа. Звонок технолога-регуляторщика — в день обращения.
Информация на странице не является публичной офертой и не заменяет консультацию специалиста. Все указанные сроки — типовые, могут корректироваться в зависимости от состава и решений Роспотребнадзора. БАД не является лекарственным средством.
Получить коммерческое предложение
Технолог перезвонит в течение 47 минут · ИНН 7604384837 · Резидент Сколково